色譜分析過程中，緩沖液是*的，因?yàn)橐盟鼇碚{(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值，緩沖鹽使用不當(dāng)，后果可是吃不了兜著走。

比如說，色譜柱壓升高、柱效下降、保留時(shí)間異常等等不良影響：

1）柱壓升高；

原因：緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動(dòng)相傳質(zhì)，引起柱壓升高。

2）相同化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化；

原因：如果沒有沖洗干凈就進(jìn)行進(jìn)樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化.

注意事項(xiàng)什么的，是關(guān)注的重點(diǎn)！

1：避免使用鹽酸鹽，鹽酸鹽對鋼質(zhì)有腐蝕作用。

2：緩沖液要現(xiàn)配現(xiàn)用，往往緩沖液是良好的菌類培養(yǎng)液，隔天或放置長時(shí)間實(shí)驗(yàn)時(shí)會有很多怪現(xiàn)象發(fā)生。

3：實(shí)驗(yàn)后不可用有機(jī)溶劑直接過度，有機(jī)溶劑會處使鹽類析出，造成液路或色譜柱堵塞，可用95：5的水甲醇沖洗。

4：使用緩沖液要及時(shí)掌握ph范圍，做到胸中有數(shù)。

5：清洗液路和柱子時(shí)，有溫控可加熱到30攝氏度易于沖洗。

6：長時(shí)間用緩沖溶液要注意觀察接頭處有無析出，若有白色鹽類析出，可考慮一定周期用10%硝酸沖洗一下液路（拆下柱子，走30ml，再用5倍水沖洗）可以避免液路的堵塞。

7：選擇緩沖液要用可靠的試劑，避免不純的鹽類造成不必要的麻煩。

3）柱效下降；

原因：i）有些緩沖鹽會滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降；ii）凝結(jié)在鍵合相表面，使C18碳鏈難以舒展，對物質(zhì)的保留能力下降，導(dǎo)致柱效下降。因此用過緩沖鹽后需要對色譜柱進(jìn)行沖洗，水中緩沖鹽濃度較大時(shí)應(yīng)特別引起注意。

使用前和使用后的處理都是有講究的哦！

1. 使用前的處理： 在使用緩沖鹽作流動(dòng)相之前需要用不含緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗色譜柱，直至基線平穩(wěn)。 原則上，用于沖洗的流動(dòng)相與分析時(shí)所用的流動(dòng)相含水的比例相同（或含水更多），不同的只是用于沖洗用的流動(dòng)相中不含緩沖鹽。理由：緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑。用含緩沖鹽的（特別是做流動(dòng)相的水為飽和的緩沖鹽溶液時(shí)）流動(dòng)相進(jìn)行分析時(shí)，如果分析前色譜柱中用于保存色譜柱的流動(dòng)相中含水的比例相對較小，不先沖洗掉，接下來做樣品的時(shí)候所用的流動(dòng)相中如果有機(jī)溶劑含量大，而其比例中所含的水又不足以溶解該緩沖鹽時(shí)，緩沖鹽將會在色譜柱柱體上析出，沉積下來，這將可能導(dǎo)致上述對色譜柱的損害.

2. 使用后的處理：用與分析時(shí)含水比例相同的流動(dòng)相（與分析用流動(dòng)相*的區(qū)別是，用于沖洗的流動(dòng) 相不含緩沖鹽）進(jìn)行沖洗約30min，直至基線平穩(wěn)。如果該色譜柱在接下來很長的一段時(shí)間內(nèi)不使用，要長期保存，則需再加上一步，即用純的有機(jī)溶劑沖洗一遍，直至基線平穩(wěn)。

用與分析時(shí)含水比例相同的流動(dòng)相（與分析用流動(dòng)相*的區(qū)別是，用于沖洗的流動(dòng)相不含緩沖鹽）進(jìn)行沖洗約30min，直至基線平穩(wěn)。如果該色譜柱在接下來很長的一段時(shí)間內(nèi)不使用，要長期保存，則需再加上一步，即用純的有機(jī)溶劑沖洗一遍，直至基線平穩(wěn). 緩沖液可以提供離子平衡的反離子，并使流動(dòng)相保持一定的離子強(qiáng)度和ph值，減少拖尾。

如果流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例很高是不能用來沖洗緩沖鹽的，是洗不出來的。通常C18柱先用5%~10%的甲醇沖洗，是可以把緩沖鹽沖洗出來的，然后用純的有機(jī)溶劑來保護(hù)柱子。的方法是使用與流動(dòng)相相同濃度不含鹽的流動(dòng)相進(jìn)行清洗。但就是速度慢一些。用水是為了快速替換，一般在15分鐘以內(nèi)，且用0.8的流速較好. 如果用純水沖，容易造成鍵合的碳鏈的流失，用5%~10%甲醇水溶液沖. 可以用純水代替流動(dòng)相中的緩沖液，有機(jī)相不變。這樣沖洗柱子比較穩(wěn)妥。